Stilla Technologies

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Assistant(e) Ingénieur Industrialisation-QC (H/F) – CDI

  • CDI 
  • Villejuif

Le poste

Assistant(e) Ingénieur Industrialisation-QC (H/F) – CDI

  • CDI 
  • Villejuif

Cette offre a été pourvue !

About

Stilla Technologies is a Life sciences company whose mission is to improve health by offering researchers and clinicians worldwide solutions for high precision genetic analysis.

Since 2016, Stilla Technologies has empowered researchers with the naica® system, a solution that enables to detect & quantify nucleic acid with unprecedented precision.

The naica® system supports a wide range of genetic tests and molecular biology assays — including liquid biopsy tests for cancer diagnostics, viral load quantification, GMO detection, etc… Overall, the naica® system superior performances make it a preferred technology for precision medicine research and therapeutic monitoring.

Stilla® advises and supports its customers worldwide with a multidisciplinary team, whose expertise spans from microfluidics and chemistry to molecular biology and computer science. Stilla’s talented and multidisciplinary team shares a passion for building successful Life Science and Diagnostic products based on deep technological innovations.

Job description

Descriptif du poste

Nous recherchons actuellement un(e) Assistant(e) Ingénieur Industrialisation et validation pour compléter l’équipe Industrialisation, au sein du département Manufacturing Operations.

Au sein de l’équipe Indus/QC, l’assistant(e) Ingénieur Industrialisation & validation participe au transfert et à la validation industrielle des nouveaux produits et procédés de Stilla Technologies. Il/elle travaille dans l’équipe Industrialisation en étroite collaboration avec les équipes de R&D et de Production.

• Transfert industriel des nouveaux produits / procédés en coordination avec les membres des équipes projets :
Participer à l’élaboration des plans de test pour la validation de nouveaux produits ou la qualification de nouveaux procédés ;
Suivre le planning de validation adapté aux jalons définis pour chacun des projets ;
Réaliser les manipulations de validation ;
Analyser et interpréter les résultats des expériences de validation ;
Assurer la traçabilité des expériences en enregistrant les protocoles et résultats dans des fiches de contrôle, des rapports ou un cahier de laboratoire, selon les procédures en vigueur à Stilla ;
Rendre compte des résultats de façon claire et structurée.
• Participation à la résolution de problèmes et à l’amélioration continue
Participer à l’analyse des causes racines en réalisant les tests et investigations nécessaires ;
Proposer des solutions techniques et participer à leur implémentation ;
Définir ou redéfinir les spécifications en accord avec les exigences qualités et marketing ;
Effectuer le plan de vérification et validation selon la procédure de gestion des changements ;
Communiquer les résultats au sein de l’équipe de manière régulière ;
Vérifier l’efficacité des actions correctives & préventives (CAPA) et effectuer un suivi dans le temps des données mesurées.

Preferred experience

Profil recherché

• Formation scientifique, Bac +3 en sciences et technologie (Biologie, chimie, physique, ingénierie, etc.) avec au moins 3 ans d’expérience idéalement dans un poste similaire ;
• Bonne expertise technique en biologie moléculaire, idéalement en génomique, PCR digitale ou quantitative, ainsi qu’en imagerie de fluorescence ;
• Maîtrise des outils Microsoft pour l’analyse de données (Excel, Word, PowerPoint), pour la traçabilité et les rapports de résultats ;
• Connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables (ISO13485, BPL, BPF), idéalement en ayant évolué dans un environnement CE ou CE-IVD ;
• Bon niveau d’anglais scientifique écrit et oral.

Autonome, organisé(e) et pro-actif(ve), le(la) candidat(e) montre une curiosité intellectuelle et un désir de résoudre des soucis techniques et organisationnels. Elle (Il) a le souci du détail, aime le challenge et montre un fort esprit d’équipe.

Recruitment process

PRISE DE POSTE : septembre 2021
Poste basé à Villejuif (Biopark), en région Parisienne

Pour postuler, merci de transmettre CV & lettre de motivation à l’adresse email suivante : jobs_operations@stilla.fr

Ou bien sur la page web : https://www.welcometothejungle.com/fr/companies/stilla-technologies/jobs/assistant-ingenieur-industrialisation-qc-h-f-cdi_villejuif

Meet the team

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