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VACCINES Responsable Pôle Virologie Contôle Qualité H/F

CDI
Val-de-Reuil
Salaire : Non spécifié
Télétravail non autorisé
Expérience : > 3 ans

Sanofi
Sanofi

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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Sanofi Pasteur est l’un des leaders de l’industrie du vaccin depuis plus de 100 ans et un partenaire mondialement reconnu pour la prévention des maladies infectieuses. Nous croyons à un monde dans lequel personne ne souffre ou ne meurt d’une maladie évitable par la vaccination. Le site de Val-de-Reuil est le site de référence pour la production du vaccin contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde. 

Nous recherchons pour ce site un(e) Responsable de Pôle Contrôle Qualité :

MISSIONS PRINCIPALES

  • Il/Elle anime et pilote d’environ 10 personnes afin de garantir la sortie des résultats dans le respect des plannings, de la qualité et de la sécurité

  • Il/Elle assure et développe une expertise sur les contrôles réalisés et sur les résultats obtenus

Management de l’équipe

  • Management de ses collaborateurs et supervision des équipes

  • Fixe les objectifs de ses collaborateurs en adéquation avec les objectifs du Laboratoire

  • Evalue les performances annuelles de ses collaborateurs à travers la réalisation des entretiens annuels

  • Il développe les compétences de ses collaborateurs, identifie les besoins en formation

  • S’assurer de la formation continue de ses collaborateurs

Pilotage de l'activité du service

  • Planification et supervision de l'activité du pôle afin d'assurer la sortie des résultats dans les règles établies en termes de qualité, de sécurité, de délais et de coûts (gestion des CCR, des anomalies et des investigations, suivi des réclamations clients, maitrise de la sous traitance analytique)

  • Coordination de la gestion des résultats des tests du pôle afin d'assurer la fiabilité des données de contrôle dans le respect des délais impartis, si applicable

  • Responsable de la sécurité de son secteur

  • Participer à la gestion des consommables et des références et réactifs, si applicable

  • Participer à la gestion des documents de son Pôle (création, révision)

  • Participe à la gestion du parc d’équipement

  • Coordonner le respect des BPF et le maintien du niveau de la qualité permettant la certification

  • Promouvoir l’amélioration continue du laboratoire

  • Garantir la mise à disposition du matériel propre et stérile et/ou des échantillons

  • Libération des matières, articles de conditionnement et des fournitures industrielles avec traitement des réclamations fournisseurs et participation au maintien des spécifications, si applicable

  • Remplacer le responsable de service sur des sujets techniques

Définition et gestion du budget et de la performance du service

  • Suivre les indicateurs de son pôle et s’assure de l’adéquation charge/capacité entre la disponibilité des ressources et les besoins par rapport aux activités

Projets

  • Participation à des groupes de travail intra ou inter département afin d'assurer la prise en compte des éléments liés à l'activité de son secteur

  • Participer au maintien et l'amélioration de la qualité au sein de son pôle

Expertise

  • Apporter son expertise technique dans les problématiques et projets, si applicable

PROFIL RECHERCHÉ

Éducation / Expérience

  • Formation Bac + 4/5 scientifique

  • Expérience de 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique

  • Expérience en management (2 ans minimum)

Compétences requises

  • Agir pour changer, rechercher l’efficacité et les résultats, conduire des équipes, s’engager pour ses partenaires et clients

  • Penser de façon stratégique, coopérer en transverse

  • Compétences techniques dans son domaine de référence

  • Maitrise de l’environnement qualité

  • Contrôle des médicaments

  • Capacité de discernement et d’analyse

  • Bon niveau d'Anglais écrit et oral

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