« Nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.​

​L’ambition de Sanofi : transformer la pratique de la médecine. Notre moteur en R&D : toujours progresser et découvrir l’extraordinaire. 

C’est parce que l’innovation ne se produit pas sans l’humain et qu’il n’y a pas d’avancée sans talents que tous les jours de nouveaux collaborateurs intègrent la R&D pour, ensemble, repousser les limites du possible et construire la médecine de demain.​

​De la rencontre de nouvelles expériences avec la richesse de notre expertise naît une nouvelle énergie nécessaire à la transformation de la R&D. »

Les équipes de développement CMC des molécules biologiques basées sur le site de Vitry sur Seine jouent un rôle essentiel au sein de la R&D de Sanofi pour mettre à disposition des patients de nouveaux traitements innovants. Elles interviennent depuis la sélection de la molécule jusqu’à sa commercialisation.

NOTRE EQUIPE

Au sein de l’organisation Global CMC Development de la R&D du groupe Sanofi, le Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués/ADC, protéines de fusion, multispécifiques) des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication.

Présentation Site de Vitry-sur-Seine

Dans le service BioProcess Analytics (environ 25 personnes) du département Bioanalytics et sous la responsabilité du Responsable de laboratoire High Throughput, vous contribuerez à l’analyse des intermédiaires de fabrication des produits biotechnologiques (Anticorps, protéines recombinantes, multispécifiques, etc.) en support aux phases précoces de développement de procédés de fabrication : Quantification et caractérisation de protéines, du milieu de culture cellulaire jusqu’à l’étape finale de purification, par des techniques physico-chimiques et bio-analytiques (chromatographie, électrophorèse, immuno-essai, spectrométrie de masse) dans un environnement automatisé .

Responsabilités principales

• Réalise les dosages et les analyses des échantillons issus du développement de procédés
  • Assure la préparation des échantillons pour analyse grâce à des systèmes robotisés
  • Met en œuvre les procédures analytiques en place
  • Utilise les logiciels d’acquisition et de retraitement de données
  • Reçoit les demandes d’analyse et rend ses résultats via l’outil digital i-Lab 
• Porte un regard critique sur la pertinence des résultats au regard de la nature des échantillons
• Respecte les délais, assez courts et faisant l’objet de KPI (Key Performance Indicators), pour l’engagement des analyses et le rendu des résultats
• Informe sur l’avancement des travaux et les problèmes rencontrés
• Participe à la gestion collective des laboratoires d’analyse
  • Maintient le matériel en bon état de fonctionnement en respectant les consignes de nettoyage et de maintenance. Renseigne l’outil de suivi des maintenances
  • Assure la gestion des réactifs de laboratoire et l’approvisionnement en consommables. Renseigne l’outil de suivi des stocks​
• Applique les consignes de qualité et de sécurité en vigueur

LE PROFIL DU COLLEGUE AVEC QUI NOUS ADORERIONS TRAVAILLER

• Expérience: Au moins 2 à 3 ans d’expérience en analyses physicochimiques ou en biotechnologie
• Soft skills: Autonomie dans le travail, Polyvalence, Réactivité en cas de problème. Capacité à travailler en équipe, entraide, collaboration. Communication intra-équipe, Organisation et rigueur dans l’exécution des tâches confiées
• Technical skills: Compétences en analyse des protéines (Maitrise des sciences séparatives tel que la chromatographie et l’électrophorèse, Notion de spectrométrie, Compréhension des interactions moléculaires). Compréhension de la structure des protéines. Un intérêt pour les robots et systèmes d’automatisation est recherché, et une aisance avec les systèmes informatiques / outils digitaux. A démontré sa capacité à travailler selon des procédures (QHSE)
• Education: BAC+2 / BAC+3 en chimie analytique ou en biotechnologie
• Langues: Anglais scientifique (lecture nécessaire, écriture si possible)

Ce à quoi vous pouvez vous attendre en termes d’opportunité de développement

L’acquisition des fondamentaux dans le domaine analytique et du développement de produits biothérapeutiques doit permettre au collaborateur de développer une expertise technique. En parallèle, la maitrise de méthodes automatisées et de la digitalisation des flux ainsi que la polyvalence du poste au sein de l’équipe donneront aux candidats une reconnaissance hautement valorisable en interne et à l’externe.

Pursue progress, discover the extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com! 

At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.