Nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.​

​L’ambition de Sanofi : transformer la pratique de la médecine. Notre moteur en R&D : toujours progresser et découvrir l’extraordinaire. 

C’est parce que l’innovation ne se produit pas sans l’humain et qu’il n’y a pas d’avancée sans talents que tous les jours de nouveaux collaborateurs intègrent la R&D pour, ensemble, repousser les limites du possible et construire la médecine de demain.​

​De la rencontre de nouvelles expériences avec la richesse de notre expertise naît une nouvelle énergie nécessaire à la transformation de la R&D.

Les équipes de développement CMC des molécules biologiques basées sur le site de Vitry sur Seine jouent un rôle essentiel au sein de la R&D de Sanofi pour mettre à disposition des patients de nouveaux traitements innovants. Elles interviennent depuis la sélection de la molécule jusqu’à sa commercialisation.

A PROPOS DU POSTE

Au sein de l’organisation Global CMC Development de la R&D du groupe Sanofi, le Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués/ADC, protéines de fusion, multispécifiques) des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication.

Présentation Site de Vitry-sur-Seine

• Lieu de travail : Vitry sur Seine, France
• Pourcentage de télétravail et de déplacements envisagés
• Type de contrat : CDI, temps plein, 15 jours de teletravail ponctuels possibles sur l’année

L’équipe

Dans le service de développement analytique et contrôle qualité du département Bioanalytics (environ 25 personnes), et sous la responsabilité du Responsable de Laboratoire, vous contribuerez à la mise en place des méthodes de suivi des propriétés physicochimiques des produits issues de biotechnologies en utilisant des technologies innovantes et ceci dans le respect des directives Qualité et Règlementaires internationales.

Principales missions

• Met au point, valide et applique les méthodes analytiques physicochimiques (en particulier chromatographiques et électrophorétiques) nécessaires aux études requises par le développement et l’enregistrement des principes actifs et formes pharmaceutiques
• Participe à la rédaction de la documentation analytique (procédures opératoires, description et validation des méthodes)
• Effectue les contrôles de lots et les études de stabilité, en conformité avec les protocoles et les procédures établis. Effectue les activités analytiques liées aux études cliniques dans le respect des BPF
• Rédige la synthèse des essais réalisés et les réponses relatives aux analyses
• Assure la conservation et la traçabilité des données
• Informe le responsable hiérarchique de tout résultat anormal ou atypique
• Propose et participe aux investigations pour s’assurer de la validité des résultats
• Participe à la gestion collective des laboratoires d’analyse
• Maintien du matériel en bon état de fonctionnement en respectant les protocoles de qualification et de vérification
• Assure la gestion des réactifs de laboratoire et l’approvisionnement en consommables nécessaires
• Les consignes de qualité et de sécurité en vigueur

A PROPOS DE VOUS

Expérience

• 3 à 5 ans d’expérience en laboratoire de développement analytique/QC 

Compétences humaines et relationnelles

• Intérêt pour la partie scientifique du travail et le travail au laboratoire
• Autonomie dans le travail
• Bonne aptitude rédactionnelle
• Capacité à faire une synthèse des résultats
• Capacité à travailler en équipe
• Bon relationnel pour interagir avec les clients et les autres services du département 

Compétences métiers et techniques

• Compétences dans le domaine de la chromatographie et l’électrophorèse capillaire des protéines : connaissance des techniques d’analyse biochimiques, chromatographiques et électrophorétiques utilisées pour caractériser les protéines et leurs contaminants. Expertise en HPLC
• Compréhension de la structure des protéines
• Habitude de la réalisation d’investigations et de développement analytiques
• A démontré sa capacité à travailler selon des procédures (QHSE)

Formation

• Licence Professionnelle en chimie analytique ou en biotechnologie ou équivalent 

Langues

• Anglais scientifique (lecture nécessaire, écriture si possible)

TOUJOURS PROGRESSER. DECOUVRIR L'EXTRAORDINAIRE

Découvrez tous nos postes ouverts, nos domaines d’expertise et rencontrez nos collaborateurs. Rejoignez Sanofi et participez à un environnement de travail flexible et inclusif, fondé sur la confiance et le respect.

Notre mission D&I : Fiers de notre diversité, nous favorisons l’inclusion et le développement de toutes et tous, unis autour d'une même vision : la volonté d'innover ensemble pour la santé. 

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At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.