Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 60.300 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.
Votre rôle :
Vous aurez en charge la gestion de la documentation encadrant la production de substances actives en vue d'études cliniques pour des clients externes. Vous veillez à la mise en application et au respect du système qualité du site en conformité avec le respect des BPF (GMP), les activités et règles assurance qualité de la compagnie. Vous aurez en charge la revue et de l’approbation des documents GMP, la revue de données. Vous serez l’interlocuteur Assurance Qualité privilégié du département production sur le terrain. Enfin, vous réalisez les visites terrain.
Qui vous êtes :
Ce que nous vous offrons : Chez nous, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !
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