Rattaché(e) à l’équipe Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, tu seras en charge du contrôle des dossiers de fabrication des dispositifs fabriqués par Lifeaz conformément aux instructions de production et de contrôle afin d’assurer de leur conformité avant libération.

Tu es responsable de :

• La revue des données de fabrication et libération des produits
• La gestion et archivage des dossiers de fabrication
• La gestion des non-conformités identifiées en production en collaboration avec l’équipe qualité de Lifeaz et de ses sous-traitants
• La gestion des déviations avec les sous-traitants et les déviations internes
• La gestion des actions correctives/d’amélioration en production

De façon générale, tu participes à la gestion et l’amélioration globales du process de production d’un point de vue qualité

Connaissance des process et des exigences de production de dispositifs électromédicaux
ISO 13 485
Facilité de communication avec toutes les équipes et les acteurs externes
Etre agile / S’adapter facilement aux changements
Capacité à gérer des pics d’activités

Le process de recrutement se déroule en 4 étapes + prise de référence
Tu débutes par un call de 30 min avec Andréa, Responsable RH qui t’expliquera tout ça :)