Vos missions

• En charge de la coordination de rapports de sécurité
• En charge du contrôle qualité des rapports de sécurité
• En charge de la participation à la rédaction de ces rapports (PSUR, ADDCOV, DDSUR, RMP, ACO etc.)

Votre profil

• De formation scientifique BAC+3 minimum (pharmacie, chimie ou science du vivant) ou pharmacien
• Vous justifiez de minimum 2 années d’expérience professionnelle dans le domaine de la pharmacovigilance au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO.
• Ayant de l’expérience dans la rédaction de rapports (rédaction autonome et d’un certain nombre).

Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoires qui est situé en Ile-de-France. Un démarrage dès que possible est souhaité.

Conformément à son engagement éthique, la société IVIDATA s’engage à lutter contre toute discrimination et à promouvoir la diversité et l’égalité des chances.