RESPONSABLE VALIDATION SYSTÈMES INFORMATISES H/F

On ne se donne pas à fond sans une bonne raison… Chez Expanscience, nous sommes une société à mission, et notre raison d’être est d’aider chacun à façonner son bien-être, de l’enfance à la séniorité. C’est ce qui nous fait avancer, chercher, innover depuis plus de 70 ans. Indépendants dans l’âme, nous sommes une entreprise française, 100% familiale, avec des produits présents dans plus de 100 pays et des marques comme Mustela, Babo Botanicals et Piasclédine 300. Pour nous c’est clair : le bien-être des femmes et des hommes est indissociable de la santé de la planète, et se trouve entre nos mains, à tous. Notre impact positif sur la société et l’environnement est reconnu par la certification B Corp et à travers notre programme de RSE « impACT », nous nous engageons à devenir une entreprise à impact positif et régénératrice. Pour toutes les autres bonnes raisons de nous rejoindre, rendez-vous sur notre site carrières : https://www.expanscience.com/fr/talents/offres-demploi
Expanscience en bref :

• Création en 1950
• 4 activités : Dermo-Cosmétique, Rhumatologie, Dermatologie, Actifs Cosmétiques
• CA 2021 : 287,2M€ dont 74% réalisés à l’international
• 1098 collaborateurs et 14 filiales
• 3,2% du CA investis en recherche et développement
• En savoir plus : www.expanscience.com

Au sein de l’équipe Qualification validation, vous contribuez aux activités du service pour assurer la compliance des systèmes informatisés GxP du groupe, vous êtes notamment en charge de :

• Organiser, élaborer, piloter, exécuter les activités de Validation des Systèmes Informatisés GxP du Groupe
• Assurer le maintien de l’état validé des SI GXP notamment en participant au processus de maîtrise des changements
• Participer à l’élaboration et au maintien de la documentation qualité liée à l’activité de Qualification/Validation SI.
• Piloter et/ou Contribuer aux projets SI en tant que représentant de l’activité Qualification validation

Vous avez une solide expérience d’au moins 5 ans dans la validation des SI en site de Production et/ou Exploitant et vous maîtrisez les requis règlementaires pharmaceutiques. Vous avez un esprit d’analyse et d’initiative. Organisé.e, vous savez gérer vos priorités et vous adapter. Vous êtes capable de travailler dans des équipes projets et de faciliter la communication au sein des équipes.