Au sein de l’équipe Qualification validation, vous contribuez aux activités du service pour assurer la compliance des systèmes informatisés GxP du groupe, vous êtes notamment en charge de :

• Organiser, élaborer, piloter, exécuter les activités de Validation des Systèmes Informatisés GxP du Groupe
• Assurer le maintien de l’état validé des SI GXP notamment en participant au processus de maîtrise des changements
• Participer à l’élaboration et au maintien de la documentation qualité liée à l’activité de Qualification/Validation SI.
• Piloter et/ou Contribuer aux projets SI en tant que représentant de l’activité Qualification validation

Vous avez une solide expérience d’au moins 5 ans dans la validation des SI en site de Production et/ou Exploitant et vous maîtrisez les requis règlementaires pharmaceutiques. Vous avez un esprit d’analyse et d’initiative. Organisé.e, vous savez gérer vos priorités et vous adapter. Vous êtes capable de travailler dans des équipes projets et de faciliter la communication au sein des équipes.