Au sein de l’équipe Qualification validation, vous contribuez aux activités du service pour assurer la compliance des systèmes informatisés GxP du groupe, vous êtes notamment en charge de :
Vous avez une solide expérience d’au moins 5 ans dans la validation des SI en site de Production et/ou Exploitant et vous maîtrisez les requis règlementaires pharmaceutiques. Vous avez un esprit d’analyse et d’initiative. Organisé.e, vous savez gérer vos priorités et vous adapter. Vous êtes capable de travailler dans des équipes projets et de faciliter la communication au sein des équipes.
Ces entreprises recrutent aussi au poste de “Assurance qualité et essais”.