Ce poste n’est PAS ouvert aux alternances.
Le(a) Technicien(ne) QC Validation est en charge de la validation de l’ensemble de la gamme de produits Stilla, par la mise en œuvre de contrôles qualité (matière première, in process ou produits finis) rigoureux et efficaces.
Il/elle travaille dans l’équipe QC-Validation au sein des Opérations, en étroite collaboration avec les équipes de Production, Méthodes et Amélioration Continue, et R&D.
1. Contrôle Qualité des produits Stilla
En coordination avec l’équipe de Production & Achats :
2. Validation Industrielle des nouveaux produits / process
En coordination avec les équipes R&D et Industrialisation/Méthodes :
3. Problem solving investigations
En coordination avec les équipes de résolution de problèmes :
Notre candidat idéal :
• Niveau Bac +2/3 en Biologie, avec au moins 2 ans d’expérience, idéalement dans un poste similaire
• Bonne expertise technique en biologie moléculaire, idéalement en génomique, PCR digitale ou quantitative, ainsi qu’en imagerie de fluorescence.
• Maîtrise des outils Microsoft pour l’analyse de données (Excel, Word, PowerPoint) pour la traçabilité et les rapports de résultats
• Connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables (ISO13485, BPL, BPF), idéalement en ayant évolué dans un environnement de dispositifs médicaux CE ou CE-IVD.
• Présente un intérêt certain pour la qualité, l’amélioration continue des produits et process, la résolution de problèmes complexes.
• A le souci du détail, doté de persévérance, rigueur et d’un esprit analytique très important
• Aime le challenge, organisé, autonome, avec un fort esprit d’équipe et d’initiative
• Bon niveau d’anglais scientifique écrit
PRISE DE POSTE : Juin 2020
Merci de lire l’intégralité de l’annonce avant de postuler.
Ce poste n’est PAS ouvert aux alternances.
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