Une carrière chez nous, c’est un parcours continu de découvertes : nos quelque 58 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Basé(e) sur le site de production de Martillac (33), sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité des Systèmes Qualité, le rôle principal du Superviseur Assurance Qualité Systèmes est de piloter les Systèmes Qualité et encadrer de façon opérationnelle l’équipe Assurance Qualité Systèmes de façon à garantir l’application des GMP et des règles Assurance Qualité du site.

Le poste est en collaboration directe avec l’ensemble des départements du site (Production, Contrôle Qualité, Département Support et Technique, Développement), en interaction avec des représentants des Fonctions globales et autres sites, et en interaction potentielle avec des clients.

Vous êtes responsable de la mise en place, de l’animation et du maintien des processus des Systèmes Qualité suivants sur le site :  gestion de la documentation, suivi du personnel et gestion de la formation, gestion des déviations, des CAPA et des changements, gestion des risques qualité, gestion des plaintes et des rappels.

Vous êtes en charge du pilotage de votre équipe Systèmes Qualité (constituée de 5 personnes). Vous arbitrez et suivez les priorités, les activités et les projets de votre équipe. Vous définissez leurs objectifs au regard de la charge d’activité et des enjeux du site. Vous évaluez la performance individuelle et collective de votre équipe. Vous développez les compétences des équipes par le suivi et la mise en œuvre des actions de formations et des plans de développement.

En tant qu’expert, vous prenez en charge de façon opérationnelle les Systèmes suivants : la gestion des risques qualité, la gestion des plaintes et rappels.

Enfin vous êtes en charge pour votre périmètre d’activités de la récolte des indicateurs, du suivi de la performance des systèmes, de la réalisation des formations Qualité, de la préparation et participation aux audits et inspections, de l’amélioration continue des processus.

Votre profil :

• De formation supérieure BAC + 5 (Ingénieur, Master) dans la qualité des Produits de santé, avec une première expérience professionnelle de 5 ans dans un environnement pharmaceutique.
• Expérience managériale et connaissances en droit social souhaitées.
• Maitrise des Bonnes Pratiques de Fabrication dans le domaine Pharmaceutique.
• Maitrise des outils d’investigation et d’évaluation des risques Qualité.
• Maîtrise écrite et orale de la langue anglaise (communication avec des représentants du groupe et clients à l’international)
• Leadership naturel, bon communicant, capacité d’adaptation, capacité à arbitrer, motivation et conviction.