about 2 months ago

Chargé.e de tests et vérifications Maison MGA

Créateur de machines sur mesure pour l'industrie 4.0.

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Permanent

Roanne

Occasional remote

44K to 47K € a year

> 7 years

about 2 months ago

Skills we're looking for

Communication skills

Quality management

Regulatory compliance

Mechanical skills

Compliance management

You'll be part of

130 employees

Métallurgie

Pharmaceutique / Biotechnologique

Robotique

Average age: 41

Founded in 1980

88%

12%

Revenue: 25 M€

MGA Technologies est une équipe de passionnés de technique et de technologies au service des plus grands noms de l’industrie. Créateur de machines sur mesure pour l’industrie du futur, sa raison d’être est de contribuer au développement humain et à sauver notre planète par le progrès technique, technologique et scientifique.

Son équipe résolument tournée vers les technologies 4.0 aspire à concevoir et construire les plus belles machines pour les meilleurs clients et spécialement dans les industries de la santé, des hautes technologies et des semiconducteurs.

Les équipes conçoivent une machine ou une ligne automatisée, avec toutes les solutions techniques nécessaires en partant de la page blanche et en respectant les contraintes produits, process et environnementales.

L’entreprise est implantée sur quatre sites : MGA Technologies (Civrieux d’Azergues et Roanne), ATG Technologies (Avignon), Focussia (Montpellier).

You'll be working on

Le.a chargé.e de tests et vérifications participe à la mise au point et à la vérification d’instruments et/ou de machines sur mesures dans le domaine des Sciences de la Vie.

Dans le détail, tes missions consistent à :

Participer à la définition de la stratégie de test de vérification pour des instruments développés selon la norme ISO13485
Réaliser les tests de mise au point de modules ou d’instruments lors des phases de faisabilité et de développement
Définir les protocoles de test et réaliser les tests lors des Factory Acceptance Test (FAT, sur site MGA) et des Site Acceptance Tests (SAT, sur site client) de machines sur mesure
Définir les protocoles de test et réaliser les tests au cours des phases d’intégration et de vérification pour des instruments développés selon la norme ISO13485
Sous-traiter des tests (Sécurité, CEM, Transport…) chez des prestataires extérieurs ou organismes notifiés
Rédiger les protocoles de test et consigner les résultats obtenus dans le respect des exigences réglementaires et des bonnes pratiques de laboratoire
Synthétiser et communiquer l’état des lieux de la réalisation des tests et de leurs résultats aux Chefs de Projet Internes et Client, à l’Equipe de Développement, aux Managers R&D
Participer à la résolution des problèmes rencontrés par le groupe projet, et être force de proposition quant aux solutions à mettre en place
Participer au transfert technique en production (formation aux réglages et contrôles, utilisation de bancs, d’ECME et logiciels)
Identifier les appareils de mesures et consommables nécessaires à la réalisation des tests de mise au point et de vérification, et assurer le suivi des stocks de consommables
En lien avec le service Qualité, participer au suivi et la gestion des équipements de contrôle, de mesure et d’essais
Ponctuellement, piloter en transversal d’autres chargés de test et vérification

We're looking for

Tu es ingénieur.e avec une expérience d’une 10aine d’années en validation, vérification ou développement de systèmes complexes, idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans un environnement fortement réglementé.

Tu disposes d’excellentes capacités rédactionnelles et d’un esprit d’analyse qui te permettent de produire une documentation claire, structurée et conforme aux exigences qualité.

À l’aise en laboratoire, tu maîtrises les instruments de mesure et de métrologie, ainsi que les méthodologies de tests matériels et logiciels. Tu sais mettre au point des systèmes combinant hardware et software et tu apprécies les environnements techniques pluridisciplinaires mêlant mécanique, électronique, logiciel, logiciel embarqué ou encore fluidique.

Tu connais les exigences qualité et réglementaires applicables aux dispositifs médicaux, entre autres les normes ISO 13485, ISO 62304, ISO 14971 et IEC 61010-1, et tu sais les intégrer dans ton quotidien.

Tu fais preuve d’un bon esprit de synthèse, tu communiques avec aisance à l’écrit comme à l’oral et tu apprécies le travail en équipe. Enfin, tu es capable d’évoluer dans un contexte international grâce à un bon niveau d’anglais.

🎁 Notre package :

Rémunération annuelle sur 13 mois (44K-47K adaptable selon ton profil)
Tickets restaurant de 9.50 euros (60% part employeur)
Intéressement
Plan Epargne salariale (Abondement de 25%)
Base hebdomadaire sur 37.5 heures : 4.33 heures supplémentaires majorées à 25% + 6 jours de RTT/ an.
2 jours de repos d’assiduité
Nos autres avantages :
Notre CSE : organisation d’évènements + Club employés : plateforme d’avantages, de réductions et d’offres (billetterie parcs, spectacles, concerts, place de cinéma, voyages, shopping, loisirs sportifs, culture)
MGAme: challenges et évènements internes
Chez nous, l’accueil est ouvert à toutes et tous, dans le respect de la diversité et de l’inclusion !

How we hire

Nous te proposons un process de recrutement rapide : chaque étape est conçue pour te permettre de découvrir ton prochain rôle dans les meilleures conditions.

Après un échange téléphonique avec notre service RH, nous organiserons une rencontre au sein de nos locaux où tu rencontreras également ton futur manager, Maxime, et un membre de la direction. Cela sera l’occasion de te présenter l’entreprise et visiter les lieux.

Tu auras la possibilité si tu le souhaites, d’échanger avec un.e futur.e collègue tout au long du processus de recrutement. Nous te transmettrons ses coordonnées !

Ton parcours intégration et de formation sera ensuite construit sur mesure par notre service RH et ton futur manager.

A très vite ! :)