Plateforme e-santé pour essais cliniques et gestion des parcours de soins.
BOTdesign est une entreprise qui œuvre dans le domaine de la e-santé afin de libérer du temps médical aux soignants et de mieux accompagner les patients. L’entreprise propose MAX, un outil de gestion du parcours de soins.
Basée à Toulouse et à Paris (PariSantéCampus), BOTdesign commercialise sa solution prioritairement en France avec une ambition à l’international dans les 2 ans. Fort d’une deuxième levée de fonds d’environ 1,5M€, la société est en pleine expansion sur le territoire français (Toulouse, Nantes, Paris, Bordeaux, Monaco…).
Travailler chez BOTdesign c’est l’opportunité de faire partie d’une équipe de personnes motivées qui croient en ce beau projet, de travailler dans un secteur qui est en pleine expansion depuis la crise sanitaire et aussi de travailler dans un environnement dynamique où vous pourrez apporter votre touche à nos missions.
Nous sommes à la recherche de nouveaux talents motivées qui montrent un intérêt pour le monde des nouvelles technologies et celui de la santé et surtout qui sont prêtes à travailler sur des projets innovants et en équipe avec tous nos collaborateurs !
BOTdesign est une startup française de santé digitale basée à Toulouse. Nous développons des solutions d’IA générative et de données synthétiques pour la recherche clinique et pharmaceutique. Nos clients sont des laboratoires pharmaceutiques, des CRO, des biotechs et des laboratoires de recherche, en santé humaine et animale.
Clinique et réglementaire
Intégrer les exigences liées aux essais cliniques (protocoles, données patients, bonnes pratiques) dans le déroulé des projets et être force de proposition sur l’usage des données artificielles dans les essais cliniques.
Mener une veille réglementaire (FDA, EMA) et en tirer les conséquences concrètes pour nos projets
Contribuer à la documentation (rapports, dossiers de validation, traçabilité)
Financement et valorisation scientifique
Rédiger et déposer des réponses à des appels à projets (nationaux, européens, collaboratifs) en lien avec les co-fondateurs
Suivre le montage administratif et financier des dossiers, de la rédaction au dépôt
Participer à la rédaction de publications scientifiques avec les data scientists et nos partenaires académiques et industriels
Organisation et amélioration continue
tableaux de bord, reporting, tableaux d’avancement en lien avec les data scientis
Assurer la continuité du savoir-faire et de l’image de la société auprès des clients
Formation en pharmacie (5e ou 6e année, filière industrie ou recherche) ou en école d’ingénieur
Connaissance des essais cliniques et de leur environnement réglementaire (FDA, EMA, bonnes pratiques cliniques)
Aisance rédactionnelle, indispensable pour les dossiers d’appels à projets et les publications scientifiques
Sens de l’organisation, rigueur et capacité à tenir plusieurs sujets en parallèle
Bon relationnel : vous parlez aussi bien à un data scientist qu’à un directeur d’études cliniques
Goût pour les chiffres, esprit d’analyse et culture du résultat
Anglais professionnel (documents réglementaires, publications, clients internationaux)
Un plus : une première expérience en stage ou en projet autour de la data, de l’IA, de la recherche clinique ou du montage de dossiers de financement.
Entretien téléphonique
Cas en séance
Entretiens avec les co-fondateurs et des membres de l’équipe
In short
Founding year
2017
Employees
10
Average age
28
Turnover rate
0