Groupe pharmaceutique innovant avec un impact humain et durable.
Agir avec sens. Innover avec soin.
Chez Biocodex, nous croyons qu’on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin.
Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d’équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même.
Et si vous redonniez du sens à chaque instant ?
Pour vous reconnecter à ce qui compte vraiment : l’humain, l’impact et l’avenir.
Pourquoi ce poste existe
Au sein de la direction des affaires réglementaires internationales, vous pilotez et coordonnez les activités réglementaires CMC d'un portefeuille de médicaments.
Votre rôle : garantir la conformité de la documentation CMC et soutenir la gestion du cycle de vie des produits ainsi que leur développement à l'international, en lien étroit avec les équipes du siège, les sites de production, les organismes de fabrication sous contrat et les équipes Affaires Réglementaires.
Ce que vous ferez
Concrètement, vous :
Informations utiles
Type de contrat : CDD de 8 mois
Statut : Cadre
Site de rattachement : Gentilly
Prise de fonction souhaitée : 04/01/2027
Télétravail : Oui
Avantages : I/P, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ...
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
Ce que vous trouverez chez nous
Le recrutement n'est pas un échange à sens unique.
Nous cherchons quelqu'un pour rejoindre notre équipe, et vous cherchez une opportunité qui vous correspond vraiment.
C'est pourquoi nous jouons la transparence sur qui nous sommes, notre façon de travailler et ce que vous pouvez attendre de nous.
Et si vous redonniez du sens à chaque instant ?
Pour vous reconnecter à ce qui compte vraiment : l'humain, l'impact et l'avenir.
Ce que vous apportez
In short
Founding year
1953
Employees
1900
Average age
41
Annual revenue
677M€
Gender
62%
38%