Au sein de l’équipe Assurance Qualité/Affaires Réglementaires (QA/RA), le/la Chargé.e QA/RA apportera son soutien au développement de dispositifs médicaux innovants. Il ou elle participera à l’exécution des tâches suivantes (liste non-exhaustive):

• mise en place de systèmes de gestion de la qualité;
• veille réglemenraire et “gap analysis”;
• audits internes et externes;
• revue et préparation de la documentation pour les organismes notifiés, la FDA et les autorités compétentes.

Compétences

• bonne compréhension du cadre réglementaire des dispositifs médicaux et DIV (directives et réglementations);
• bonne connaissance de l’assurance qualité relative aux équipements médicaux (ISO 13485, 21 CFR) et des normes associées;
• anglais courant et français/néerlandais.

Qualités

• esprit orienté “qualité” et “service client”;
• rigueur et sens du détail;
• esprit d’équipe avec une grande facilité à communiquer;
• capacité à travailler sur plusieurs projets en parallèle et sens de l’organisation;
• autonomie et désir d’apprendre;
• intérêt pour les sciences de la vie, la technologie et l’innovation.